Ваша корзина пуста
imgKachestvo.png
Справка о лекарствах

Мирапекс ПД таб пролонг 1,5мг №30

Мирапекс ПД таб пролонг 1,5мг №30
Имеются противопоказания.
Необходима консультация специалиста!
В наличие
от 1.759 Р
Заказать в 1 клик
В ближайшее время с Вами свяжется аптека
Цены могут отличаться, уточняйте по тел
+7(843) 554-54-54

Описание

Мирапекс ПД

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия

Состав

1 таблетка содержит прамипексола (в виде дихлорида моногидрата) 1,5 мг

Упаковка

30 шт.

Фармакологическое действие

Мирапекс ПД оказывает дофаминергическое действие. Возбуждает D2 дофаминовые рецепторы, в т.ч. полосатого тела.

Показания

Болезнь Паркинсона.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности - только если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Мирапекс ПД принимают внутрь. Начальная доза на любой стадии болезни Паркинсона - 0,375 мг/сут в 3 приема, при необходимости может повышаться, но не чаще, чем каждые 5-7 дней по схеме: в 1-й день - на 0,375 мг/сут, со 2-го по 7-й - на 0,75 мг/сут- поддерживающая доза - 1,5-4,5 мг/сут в 3 приема.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации- в отдельных случаях - бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене препарата наблюдался злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения - артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).
Прочие: в отдельных случаях - периферические отеки.

Особые указания

В период лечения прамипексолом отмечались эпизоды внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования. Сонливость обычно развивается при применении Мирапекса в дозах более 1.5 мг/сут. Эпизоды внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования возникают на фоне уже развившейся сонливости. К факторам, повышающим риск развития сонливости относятся: одновременный прием седативных препаратов, расстройства сна, одновременный прием препаратов, которые повышают уровень прамипексола в плазме крови (например, циметидин). Перед назначением Мирапекса врач должен определить наличие указанных факторов риска. В ходе терапии необходимо контролировать состояние пациента для выявления склонности к сонливости. При развитии выраженной сонливости в дневное время или появлении эпизодов внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования, которые требуют активного вмешательства, Мирапекс следует отменить. В случае необходимости продолжения терапии следует уменьшить дозу препарата и рекомендовать пациенту воздержаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности.
На фоне терапии Мирапексом частота развития артериальной гипотензии, как правило, не увеличивалась по сравнению с плацебо.
Пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) требуется коррекция дозы Мирапекса.
Поскольку прамипексол выводится почками, пациентам с заболеваниями почек может потребоваться коррекция дозы препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациент должен воздерживаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности до тех пор, пока не будет установлен характер влияния препарата на способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения Мирапекса у детей не установлена.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Мирапекса и леводопы возможно развитие дискинезии (в таких случаях дозу леводопы следует уменьшить).
Между прамипексолом и селегилином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.
При одновременном применении с циметидином отмечается увеличение концентрации прамипексола в плазме крови. Другие лекарственные средства, которые секретируются системой транспорта органических катионов в почках, также могут способствовать повышению концентрации прамипексола в плазме.

Передозировка

Симптомы: не установлены. Клинический опыт при значительной передозировке Мирапекса отсутствует. Один пациент с 10-летним анамнезом шизофрении принимал 11 мг/сут прамипексола в течение 2 дней- это в 2-3 раза больше рекомендованной протоколом суточной дозы. Нежелательных эффектов в связи с повышением дозы отмечено не было. АД оставалось стабильным, хотя ЧСС увеличилась до 100-120 уд/мин.
Лечение: антидот прамипексола неизвестен. При появлении симптомов стимуляции ЦНС можно применять нейролептики - производные фенотиазина или бутирофенона, однако эффективность этих препаратов в устранении эффектов передозировки Мирапекса не оценивалась. При лечении передозировки может потребоваться проведение поддерживающей терапии, промывание желудка, применение средств для регидратации и дезинтоксикации организма, контроль ЭКГ.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре 25°С (допустимы колебания от 15° до 30°С).

Возможные названия товара:
  • Мирапекс пд 0,0015 n30 табл пролонг
  • Мирапекс пд 1.5мг таб. пролонг. действия х30
  • Мирапекс пд таб. 1,5 мг №30
  • Мирапекс пд таб. пролонг. действ. 1,5 мг №30
  • Мирапекс пд табл. пролонг. д-вия 1.5мг n30 германия

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.
Аптеки в каждом районе Казани
Вы получите заказ в удобной для Вас аптеке «Сакура».
Услуги от специалистов
С вами работают только дипломированные провизоры и фармацевты.
Качество товаров
Все товары закупаются у проверенных поставщиков. (Контроль качества осуществляется строго в соответствии с законодательством РФ)
Не нашли нужный товар или возникли вопросы?
Позвоните по телефону: +7 (843) 554-54-54 или оставьте заявку



Информация о препаратах, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Описания лекарственных средств не могут быть использованы пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении.